氯化镁

【性状】

本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在丙T中极易溶解，在乙醇中易溶，在水和丙二醇中不溶。

凝点

本品的凝点（通则0613）为69～70℃。

吸收系数

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在278nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为80.0～90.0。

【鉴别】

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

【检查】

甲醇溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加甲醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901*法）比较，不得更深。

硫酸盐

取本品10.0g，加水约40ml，充分振摇，滤过，取滤液依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

水分

取本品5g，照水分测定法（通则0832*法1）测定，含水分不得过0.1%。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属

取本品2.5g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之四。

砷盐

取本品2.0g，加氢氧化钙2.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822*法），应符合规定（0.0001%）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（9：1）为流动相，检测波长为278nm。理论板数按二丁基羟基甲苯峰计算不低于3000。

测定法

取本品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取二丁基羟基甲苯对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】

药用辅料，抗氧剂。

【贮藏】

密封，在阴凉干燥处保存。 一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁一瓶起售氯化镁西安现货氯化镁