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医药厂房洁净室关键主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化，而空气净化不代表GMP。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足的洁净室就能生产出高药品是GMP认识上的一大误区。
Krystal真空结晶器的介绍Krystal型真空结晶器与其它形式的结晶器的区别在于不设置换热器，主要依靠真空降温（绝热蒸发）来完成结晶及晶体生长。溶液循环泵输送到蒸发室进行闪蒸，在一定真空度下与溶液达到液相平衡从而得到降温制冷的效应。下部的结晶生长器主要是使过饱和溶液经降液管直深入生长器的底部，再徐徐穿过流态化的晶床层，从而消失过饱和现象，晶体也就逐渐长大。按照粒度的大小自动地从下至上分级排列。
NOX的形成主要分成燃料型、热力型、快速型三类。通用控制有燃烧优化控制和末端治理二种。燃烧优化控制是指优化燃烧过程，降低NOX的合成，对热力型NOX效果为显著；末端治理是指在NOX产生后进行后处理，如煤锅炉的尾部脱硫脱硝。我国的燃气锅炉低氮排放措施主要采用各种燃烧优化控制，降低燃烧温度，从而降低NOX排放。要实现3mg/m3以下的超低NOX排放，市场主流有三种：低氮扩散式燃烧器+烟气再循环（FGR）常规燃气燃烧器NOX排放能达到12mg/m3。
