nippongenetics代理  

准备100毫升的琼脂糖凝胶溶液（浓度为0.8-3.0％）并加热，直到溶液完全澄清，看不到小的漂浮颗粒，将凝胶冷却至50-60，然后将凝胶浇铸到凝胶托盘中。当凝胶为固体时，加载样品并进行电泳。使用uv或led照明器检测波段。黄色或绿色的明胶或玻璃纸滤镜应用于摄影。  

ＭＩＤorigreenadvancednastain后染液可以使用2-3次。  

将要重复使用的染色溶液应优选在黑暗中于室温下保存。  

对于<0.5cm厚的琼脂糖凝胶，每100ml缓冲液应使用10-25ml的污渍。  

合适的染色时间（5–60分钟）和污渍的数量可能取决于凝胶的厚度。  

注意：不建议将sds包含在加载缓冲液中使用，因为由污点和sds相互作用引起的条带外观！  

我们测试过将mgd用作mga，反之亦然。我们不能同时推荐这两种应用。当您尝试将mgd用作mga时，您需要大量mgd和阶梯才能获得可观察的波段。通过这种方式可以检测不到低浓度的样品。mgd设计用于添加样品，并且浓缩程度远低于mga。以mga之类的方式使用mgd是非常不经济的–您需要在凝胶中添加10倍以上的量才能观察条带。  

想要了解更多详细信息，请咨询站内：http://www.liposoma.com.cn/products-33617917.html  

https://www.chem17.com/st426048/product_33617917.html