真空固相萃取仪CYCQ-12D实验室提纯装置

产品说明：

固相萃取作为样品前处理技术，在实验室中得到了越来越广泛的应用。它利用分析物在不同介质中被吸附的能力差将标的物提纯，有效的将标的物于干扰组分分离，大大增强对分析物、痕量分析物的检出能力，提高了被测样品的回收率

固相萃取仪使用过程

1、装住
柱子下面的活塞yi定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的，可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密（太密了淋洗剂走的太慢），yi定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写的都是不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气泡就全下来了。当然如果你装的柱子总是有气泡就说明需要多练习了。但是柱子更忌讳的是开裂，甭管竖的还是横的，都会影响分离效果，甚至作废！
2、容量和选择性：吸附剂的容量是在条件下，单位吸附剂的量能够保留一个强保留分离物的总量。不同键合硅胶吸附剂的容量变化范围很大。选择性是吸附剂区别分离物和其他样品基质化合物的能力，也就是说，保留分离物去除其他样品化合物。一个高选择性吸附剂是从样品基质中仅保留分离物的吸附剂。吸附剂选择性是三个参数的作用：分离物的化学结构、吸附剂的性质和样品基质的组成。
3、保留和洗脱：在固相萃取仪中通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上(依靠吸附剂对溶剂的相对吸附)。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用：分离物、溶剂和吸附剂。所以，一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程，这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。
4、固相萃取的简要过程：一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物，其他干扰物通过吸附剂;用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物保留在吸附剂床上;纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。

主要特征：

●固相萃取仪整机由透明有机玻璃制作，耐腐蚀性强。

●真空槽其壁厚均匀故可承受-0.096Mpa以上的高负压，长期高压使用不变形。

●各处受压均匀，气密性好，稳定性强。

●萃取速度一致性好、控制调整方便。

●多通道可独立控制，接头耐腐蚀。

●产品内部试管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蚀性。

真空固相萃取仪CYCQ-12D实验室提纯装置                                                                                                      

技术参数：

固相萃取技术时的注意事项

1.尽量慢。

我们在用固相萃取仪时，面临的一个问题就是:液体应该以什么速率过柱流出，我的经验是，要想效果好，就要慢，尽量慢。.

对于固相萃取仪柱中的填料，我们如果局部放大地看，能够看到其实它们是有很多的空际，液体流通的渠道很多，如果流得快，相当比例的待测组分还来不及与填料充分作用就地从通道流失;所以要慢，给它们一个充分作用的机会。

2.尽量少。

在固相萃取仪条件选择上，有人为了提高提炼效率，尽量多加液体，或选择填料量大的小柱，我觉得大可不*如此。尤其在用重力法时，由于效率高，很多情况下是柱头吸附，并不是所有的填料都在起作用，填料多了不仅液体流出速度会更慢，而且在洗脱时的扩散会很明显。因此建议，够用就行，在能保证效率时，填料尽量少，加液也不宜多。

3.实验条件不宜过分细化。

固相萃取仪从原理上是色谱分离，但是在操作时*好只把它作为吸附萃取剂使用，由于填料性质、松紧常有差异，因此在实际实验中不*因为追求效果的*佳化而设计出很复杂的洗脱程序。

4.只用一次

固相萃取仪柱*好只用一.次。因为从严格的意义上来说，很多物质的吸附是不可逆的，一次吸附， 无法洗脱，影响着下一次吸附，虽然有人反复的实验，但是总体来说为了节省经费而大大增加了实验的不可靠性和不确定性，是很不合算的行为。