净化车间检测机构，洁净室检测-化妆品无尘车间检测 换气次数、风速、静压差、洁净度（尘埃粒子数）沉降菌、浮游菌、表面微生物、温湿度、噪音、照度、气流流型、自净时间 、高效检漏GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》,《化妆品生产质量管理规范》2022版。
  注：①企业配制、半成品贮存、填充、灌装等生产工序采用全封闭管道的，可以不设置半成品贮存间。
  ②测试方法参照《GB/T 16292 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》《GB/T 16293 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》《GB/T 16294 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》的有关规定。
  ③测试方法参照《GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准》或者《GB/T 16293 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》的有关规定。
  ④生产施用于眼部皮肤表面以及儿童皮肤、口唇表面，以清洁、保护为目的的驻留类化妆品的（粉剂化妆品除外），其半成品贮存、填充、灌装、清洁容器与器具贮存应当符合生产车间洁净区的要求。
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