（一）进口资料:

[1]运单/提单

[2]贸易合同[3]商业[4]装箱单

[5]必要凭证和相关批准文件备注:属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械,还应当提供中国强制性认证证书(3C)和医疗器械注册登记或备案书。

（二）

发货前

[1]核对货物所需要单证[2]核对产品单证信息[3]申报要素资料整理

货物到港

[1]换提货单[2]报关报检[3]审核出税、缴税[4]口岸查验(随机)

[5]放行

[6]提货送至客户仓[7]目的地查验(随机)