医疗器械经营许可证根据风险等级进行分类，主要分为以下三类：

第一类医疗器械经营许可证：主要用于经营风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械。这类医疗器械包括一些低风险的产品，如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。对于第一类医疗器械，通常只需要进行备案，无需申请经营许可证，只需取得工商部门核发的营业执照即可进行经营活动。
第二类医疗器械经营许可证：用于经营具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。这类医疗器械包括我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。对于第二类医疗器械，企业需要申请医疗器械经营备案凭证，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理。

第三类医疗器械经营许可证：用于经营高风险医疗器械，这些医疗器械通常植入人体，支持和维持生命，对人体有潜在危险且必须严格控制其安全性和有效性。这类医疗器械包括人工晶体、骨科产品、心脏起搏器、血管内导管等。从事第三类医疗器械业务的企业应当申请《第三类医疗器械经营许可证》。

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