医疗器械注册检验请联系中检南方唐小姐13428927792项目经理
床头监护仪注册检验标准可全测试
医疗器械安规通标
GB 9706.1-2020
医疗器械EMC
YY 9706.102-2021
医疗器械并行标准
YY 9706.106-2021
医疗器械并行标准
YY 9706.108-2021
医疗器械专用标准
GB 9706.227-2021
医疗器械专用标准
YY 9706.230-2023
医疗器械专用标准
YY 9706.256-2023
医疗器械专用标准
YY 9706.261-2023
医疗器械专用标准
YY 9706.249-2023
医用电器环境要求
GBT14710-2009
性能指标其它项
产品技术要求
软件性能指标
2.11 安全性能
应符合 GB 9706.1-2020 、GB 9706.227 — 2021 、YY 9706.230-2023 、YY 9706.249-2023、YY 9706.256-2023、YY 9706.261-2023 和 YY 9706.108-2021
的要求。
2.12 电磁兼容性
应符合 YY 9706.102-2021 的要求。
中检南方CCIC-SET拥有非常专业的、资深的技术科研队伍，现有人员400余人，其中技术人员268 人，硕士17人，具有中高级职称人员40人，拥有多名行业知名专家，在检测、认证和标准化领域 享有较高声誉。同时，公司积极参与国家各级标准化相关工作，现有全国工业机械电气系统标委 会 (TC231) 委员1名，全国无线电干扰标准委会信息技术设备、多媒体设备和接收机的电磁兼容 分技术委员会 (TC79/SC7) 委员1名，全国电工电子产品与系统的环境标委会及分技术委员会 (TC297) 委员4名，广东省电磁兼容标委会 (GD/TC99) 委员1名，国际电工委员会可再生能源 协会 (IECRE) 委员1名，以及技术专家组成员多名。在标准制修订方面，公司积极参与或主导国 家标准、行业标准、团体标准和认证技术规范等80余项，发表论文80余篇，拥有自主知识产权30余项。
