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09 27 2023

CE MDD指令  上海欧鑫

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来源:[上海欧鑫企业管理有限公司]
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品牌:上海欧鑫
价格:面议 元/
供应地:上海上海市
产品型号:CE MDD

出口欧盟医疗器械相关产品的企业相信对医疗器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么对于欧盟CE认证肯定是有一定了解的,而医疗器械MDD指令其实也就是医疗器械CE认证,它的适用范围十分的广泛,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有医疗器械。

而所谓的无源性医疗器械指的是敷料,一次性使用产品,接触镜,血袋,导管等,归纳来看也就是那些用于医疗用途,却没有外动力来源的。至于有源性医疗器械,则指那些核磁共振仪,超声诊断,治疗仪,输液泵等,总的来说也就是具备外动力来源的。

一般来说大型的医疗器械基本上都属于有源的,但不管怎么说,医疗器械都得进行医疗器械CE认证,不仅为了消费者的合法权益,也是为了商家的良性竞争。想要了解更多医疗器械CE认证以及其他认证方面的知识欢迎来电咨询

供应医疗器械CE认证/医疗器械MMD认证/MDD指令

医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作。

其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

第三,企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。

医疗器械CE认证程序、内容

欧盟把医疗器械产品分为四类,即:第类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第类。第类产品要加贴CE标志,可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案,同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第类产品要加贴CE标志,则必须由欧盟指定的验证机构验证。欧盟还规定,这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+ISO13485质量体系认证,取得ISO9000+ISO13485质量体系认证证书,且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。ISO9000+ISO13485质量体系认证和CE认证可同时进行,但CE证书必须待ISO9000+ISO13485质量体系认证通过后,方可予以颁发。

 

按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下:

1)企业向认证机构提出认证申请,并填写认证询价单交认证机构;

2)认证机构向申请认证企业提出报价单,企业签字确认即完成合约;

3)企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件,供认证机构进行体系文件审核;质量体系审核前,企业应有至少三个月的质量体系运行记录,并完成1-2次内部质量体系审核。

4)认证机构发出认证产品测试通知单给认证机构认可的试验室,试验室将对申请认证的产品进行低电压(LVD)测试和电磁兼容性(EMC)测试。测试中若出现不合格,由企业改下后重新测试,直到测试合格为止。测试结束,试验室出具试验报告。

5)企业编写申请认证产品的技术文件档案(简称TCF文件)。上述试验报告也作为TCF文件内容之一。TCF文件是申请CE认证的制造商向CE认证机构提交的一份重要文件,它是认证机构审核发证的重要依据。编制TCF文件必须全部使用英文。TCF文件包括七个方面的内容:简介:②产品的规格叙述;设计之主要档案内容;风险分析及评估;测试报告及临床诊断资料;文件设计的管制;产品申请的声明宣言。

6)认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行初审。初审后认证机构将指出质量体系和TCF文件中存在的问题,企业应据此完善质量体系和TCF文件。

7)认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行正式审核。

8)正式审核通过后,认证机构将与企业签订框架协议,明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用CE标志的范围,以及用投诉的处理办法。然后颁发ISO9000+ISO13485质量体系认证证书和CE标志证书。

CE标志的有效性

产品取得了CE认证,就可以帖上CE标志,但只限于申请认证时提交的TCF中所描述的产品,贴上CE标志意味着该产品可以进入欧盟市场和要求产品取得CE认证才能进入该地区的国家和地区。产品CE认证的有效期为五年。我们这次获得的CE证书因所提交的TCF文件是第一代头部伽玛刀的资料,因此CE标志只能加贴于第一代头部伽玛刀。如头部伽玛刀有重大更改,必须向CE认证机构提交更改的文件资料重新认证,否则不能加贴CE标志。

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