北京药材代理报关公司

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在中国，对于中药材的进口也是有严格的规章要求的，在中国，非首次进口的药材要上报SFDA物资部申请人报送资料一式两份，分别提交国家食品药品监督局和药品生物制品鉴定所
1《进口药材申请表》
2本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、营业执照复印件
3供货方合法登记证明文件
4购货合同复印件
5药材质量表准及其来源
6药材基源研究证明资料

四、非首次进口药材上报SFDA
物料部申请人需报送下述资料一式一份：
1.《进口药材申请表》
2.本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、营业执照复印件
3.供货方合法登记证明文件
4.购货合同复印件
5.药材质量表准及其来源


五、登记备案上报口岸药监局

1.《进口药材批件》复印件 和《进口药材补充申请批件》复印件

2.本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件

3.原产地证明复印件

4.购货合同复印件

5.装箱单、提单和货运复印件

6.转口的进口药材，应同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提单和货运

7.涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国家濒危物种进出口管理机构证明文件复印件并加盖申请人公章

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