天津药材进口报关代理|天津药材进口报关|天津药材进口代理

博隽专注于“全球网点进口至中国”为进口物流服务方向，我们的核心业务涵盖了六大项目，包括新旧机电进口项目、原木木材进口项目、化工危险品进口项目、食品红酒进口项目、化妆保健品药品进口项目及杂货原料进口项目。整合了国外工厂提货、进口海运、报关报检、仓储、保税区服务、进出口权、行业资质许可、货物金融服务、物流配送等物流供应链优势服务配套资源，以提升EHP综合供应链服务体系。

一、进口药材的分类：
进口药材分“非首次进口药材”和“首次进口药材”。非首次进口药材实行目录管理，具体目录见《公告》附件1（应注意名称、基原、产地三项均应一致）。尚未列入目录，曾取得过首次《进口药材批件》，且申请人、药材基原以及国家（地区）均未发生变更的，按照非首次进口药材管理。首次进口药材，是指未列入“目录”，包括已列入“目录”，但“基原”或“产地”不一致，及曾取得过首次《进口药材批件》，但非同一国家（地区）、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材。
二、进口药材监管条件及所需要单证
1、监管条件： ABQ
2、检验检疫类别：PQ
3、国外需提供文件：产地证。卫生证、植检证、输华备案天津报关行
  二、首次进口药材批件的办理：
  （一）对2020年1月1日前国家药品监督管理局已正式受理，但未完成审批的申请，仍按原有关规定审批，申请人也可以申请撤回提交的申请。
  （二）首次进口药材，申请人应当登录国家药品监督管理局网站网上办事大厅（网址：https://zwfw.nmpa.gov.cn），通过“法人服务”项下办理首次进口药材申请，并按《办法》要求向所在地省级药品监督管理部门报送有关资料，取得《进口药材批件》。
  （三）各省级药监部门通过国家药品监管专网（地址：10.64.1.30）受理首次进口药材申请，并按《办法》规定实施审批。
具体要求参见《办法》第二章。
  三、办理进口药材备案需准备的资料：
  进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，开具《药品进口通关单》和《进口药材抽样通知书》。海关根据《药品进口通关单》信息验放货物；口岸药检所根据《进口药材抽样通知书》对进口药材在指定地点抽样、检验。
  首次进口药材应凭《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》（如有）复印件办理；非首次进口药材可直接办理进口备案。其他需要提供的资料包括：天津报关公司
  （一）进口药材报验单原件；
  （二）产地证明复印件；
  （三）药材标准及标准来源；
  （四）装箱单、提运单和货运invoice复印件；天津药材进口报关
  （五）经其他国家（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发piao复印件；
  （六）进口药材涉及《濒危野生动植物种国际贸易公约》限制进出口的濒危野生动植物的，还应当提供国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件。
  办理首次进口药材备案的，除第一款规定资料外，还应当报送进口药材批件和进口药材补充申请批件（如有）复印件。办理非首次进口药材备案的，除上述资料外，还应当报送进口单位的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件、出口商主体登记证明文件复印件、购货合同及其公证文书复印件。进口单位为中成药上市许可持有人的，应当提供相关药品批准证明文件复印件。

天津药材进口报关代理|天津药材进口报关|天津药材进口代理