小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)ELISA试剂盒

注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象
发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需
细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责
任由客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量
从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会
贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将
细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及
时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细胞
汇合度 90%左右时正常传代。 
5. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术部
沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，
告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 

小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)ELISA试剂盒
订货说明：
1.当天下午3点30分之前下单，可当天发货。
2.进口期货货期一般3-4周，部分产品现货请咨询业务人员。
3.客户对定制产品有特殊要求，要提前备注。
4.送货方式：快递上门，如特殊产品业务员亲自派送。
5.客户收到产品，如发现产品有破损及时与我司联系，我司会在第一时间处理。
6.笃玛品质保证，价格优势。生物种类试剂齐全，欢迎广大客户咨询订购。

1.试剂盒的保存：未开封试剂盒请置于2-8℃环境中储存，并在有效期内使用；已开封试剂盒，请尽快使用，避免稀释液长菌或组份降解失效；切勿酶标板置于-20℃环境中储存，底物溶液保存或使用时请务必避光。
2.工作试剂配制：请临用前30分钟内配妥。初次使用，各组份试剂请务必摇匀或离心，以便试剂集中到管底；因实际装量多余标示装量多余标示装量，配制工作试剂请用精准的计量工具（移液枪或量筒等）量取，切勿不经量取直接使用。
3.酶标板：铝箔袋出现漏气并不影响板的储存及使用；酶标板条可拆卸，每次根据实验需要量取孔进行操作，切勿不经拆卸用整块板来进行预实验。
4.上样：一次加样时间推荐控制在5分钟以内，并保证每孔上样量一致，以确保反应一致性。
5.孵育：实验中为防止样本蒸发或污染，请于酶标板上加盖或覆膜，稳拿轻放，防止外溅；随时观察温箱温度是否恒定于37℃，及时调整，孵育反应期间，温箱不宜开启太多次，以免影响温度平衡。
6.洗涤：确保蒸馏水水质合格；为保证每孔上样量一致，请使用多通道移液枪操作，若采用洗板机，请确保洁净度，以免污染；切勿冲洗，洗涤力道适中，垂直甩板，充分洗涤，降低边缘效应。
7.组份：不同批次实际，不可混用；不同组份瓶盖间避免交叉使用，以免污染；切勿随意替换试剂盒中组份。
8.读值：加入终止液后，请在5分钟之内读数，最迟不超过15分钟，以免产生褐色沉淀物，影响吸光度；请确保酶标仪的设置无误，滤光片经校准合格。
小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)ELISA试剂盒老师您好：

    我是上海笃玛生物科技有限公司的杨燕燕，看到您在丁香通上的留言需要，如果您需要资料或者需要订购，请联系：021-60520536 15921657703

我司代理的品牌：试剂：Sigma、TCI、Amresco、Aldrich、Fluka、MERCK、Roche
生物试剂及耗材：R&D、Abcam、santan cruz、CST、 Cayman、ClioCell、Gibco、Invitrogen、Axygen、Costar、Gilson、Eppendorf、Nichipet、Dragonmed、GE Healthcare等


笃玛生物外包实验免疫组化、TUNEL（凋亡）实验、原位杂交实验、HE染色、特殊染色、免疫印迹（WB），免费代测ELISA实验。
1.提供原始实验记录本及原始电子数据，包括原始图片、胶片、机图等并与最终出具的实验报告相匹配，确保实验数据与结果真实可靠。
2.严格的质控标准。
3.定期汇报项目进展情况，对问题及时进行沟通反馈。
4.所有实验所用试剂及原始数据3-6月保存，有据可查。

合作客户:上海医药，仁济医院，新华医院，上海药物所，二军大，北京中医药大学

有专业的技术服务和完善的售后体系，不必烦恼实验中遇到的问题，不必担心产品的售后，笃玛生物统统为您解决。

您好，定制抗体的价格为每个抗体6400元，抗体制备周期为2.5-3个月。
流程为：分析蛋白序列选择抗原片段——合成抗原片段，偶联载体蛋白——免疫动物（多次免疫、采样、检测）——取血清，检测——纯化——交货

我们提供的产品包含：

20ml兔抗原血清，可纯化得到特异性抗体，也可直接用于检测试验

10mg纯化好的兔IgG特异性抗体，由血清纯化得到

1-3mg多肽抗原，用于检测抗体的效价

鸡蛋蛋清中C型溶菌酶检测
实验目的：
   检测蛋清中C型溶菌酶的含量。 
实验样本：
鸡蛋蛋清，客户提供。
样本数量：
86个。
样本处理步骤：
     1.样本清点：对客户送样进行统计编号，对所有样本进行统计登记。
     2.样本稀释。按照客户指南，蛋清仅经过取样，搅拌，未进行稀释。根据之前的经验，蛋清属于高蛋白样本，需要提前稀释样本。随机取3个样本，用0.8%生理盐水进行100,200,500，1000倍稀释（考虑到上样时还需进行5倍稀释，故此梯度不用拉太大），进行简单的蛋白定量跟上样检测。结合预实验的结果跟参考文献，选定200倍稀释。
检测步骤：
     1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
     2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
     3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
     4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
     5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次。
     6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
     7.加入50μL终止液使反应停止，450nm处检测光吸收值。
 所用仪器：
     帝肯Infinite F50酶标仪

小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)ELISA试剂盒
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时隔7年，医保目录或出现史上最大调整

3月21日、22日，河北省医药集中采购网公布《关于集中增补医保、新农合药品生产企业资质信息的通告》(下称《通告》)及相关细节，此次挂网是时隔5年来河北省第一次全面对非基药医保农合产品挂网。

为何河北医药集中采购网的增补公告，会“撩动”业内人士关注医保目录更新的神经?事实上，全国医保目录自2009年后一直未更新，包括华海药业、贝达药业等多位药企负责人都在呼吁医保目录尽快更新，让更多的创新药进入医保目录中。

为何时隔7年全国医保目录未更新，清华大学医疗管理研究中心研究员、对外经济贸易大学中国经济发展研究中心研究员曹健指出，博弈各方难以达成平衡是关键。“按照惯例，全国医保目录4-5年更新一次，现在新一轮全国医保目录更新工作已进入调整倒计时，结合目前医改方向，新的医保目录或将出现史上最大调整。”

| 增补4468个品规进数据库

据《通告》显示，凡已在河北省医药集中采购医保、新农合采购平台挂网的药品生产企业，及2015年建立“阿德福韦酯等药品资质信息库”时，已递交资质资料且审核合格的企业，不再参加此次增补，重复递交资料。除此之外，2016年4月11日之前，未申报企业应向河北省药械集中采购中心递交纸质资质证明文件。

此次增补进入数据库的高达4468个品规，不包括基本药物和常用低价药品，基本药物和常用低价药品的增补工作按原有规定执行。每个增补企业每个药品不得超过3个包装，不满 3个包装，可直接添加，生成新的流水号后维护药品资质信息。

本次挂网是河北省时隔5年来，第一次全面对非基药医保农合产品挂网。不过，在清华大学医疗管理研究中心研究员、对外经济贸易大学中国经济发展研究中心研究员曹健看来，这对医药市场影响不是太大，“外界可能解读为医保目录扩容的信号，但实际上只是在河北省挂网，可以跟医院进行交易。”

这一点21世纪经济报道记者在采访河北省医药集中采购网相关工作人员中也得到印证。但曹健指出，这次增补更大的意义或在将打通京津冀一体化的药品采购工作。

在此次的《通告》中明确指出，企业递交的资质证明文件已通过北京、天津两市药品采购机构审核确认的，将不再重复审核，直接予以确认;而未经过两市审核，或审核没有通过，以及审核通过后资质情况有所变更的，将逐一进行审核。

作为京津冀协同发展的重要组成部分，医疗卫生事业协同发展是也是京津冀协同发展的重要保障和支撑。实现京津冀医保目录接轨，不仅方便三地群众就医，也为非首都功能疏解到周边提供方便。

京津冀协同发展提出后，燕达医院与朝阳医院展开合作，合作仅半年，燕达医院门诊量同比翻了一番，住院量和手术量同比翻了两番。燕达集团董事长李怀向21世纪经济报道记者表示，当前，京津冀医保目录存在不一致的情况，有些药品在京津能报销，却不在河北报销之列，这样往往会增加患者的经济负担。

| 医保调整进入窗口期

之所以河北医药集中采购网的增补公告会“撩动”业内人士关注医保目录更新的“神经”，是因为按照惯例，医保目录约五年调整一次，今年进入再次修订的时间窗口。

中国在1999年建立城镇职工医疗保险制度，次年制定了第一版医保目录，并于2004年进行了修订。2009年12月，人力资源和社会保障部发布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入药品目录甲类部分。

随着中国经济的发展及医药企业研发能力的提升，在此7年间有很多创新药出现，药企希望将疗效好、创新药等能及时补充进国家医保目录中，而且药品的范围也有待扩充。而目前，我国医保目录中的报销品种仅为国际平均水平的二分之一。

事实上，作为基本医疗保障制度对药品报销的主要参考依据，国家医保目录更新严重滞后。亚宝药业(11.680， -0.35， -2.91%)董事长任武贤向21世纪经济报道指出，国家医保目录更新滞缓影响老百姓(48.090， 1.97， 4.27%)看病，因为我国患者自付比例占医疗费用总支出的35%，像很多大病或重病用药动辄上万元;另一方面，如果创新药物及时报销可以帮助制药企业尽快回收研发成本，并再次进行研发投入。

贝达药业有限公司董事长丁列明表示，应规范医保药品目录更新调整周期，完善医保药品目录遴选的科学评价机制;华海药业总经理陈保华则表示，希望滚动更新医保目录，将更新周期缩短到每年一调整，并严格执行，确保当年上市、临床急需的药物能及时为患者所用，对于创新药物，甚至可考虑批准上市后自动纳入医保目录。

之所以7年全国医保目录未更新，曹健指出其中很大一部分原因是医保基金总额有限。根据《2014年度人力资源和社会保障事业发展统计公报》显示，2014全年城镇基本医疗保险基金总收入9687亿元，支出8134亿元，分别比上年增长17.4%和19.6%。医保基金增长速度已低于支出速度，《中国医疗卫生事业发展报告2014》预测，2017年城镇职工基本医疗保险基金将出现当期收不抵支的现象，到2024年，将出现基金累计结余亏空7353亿元的严重赤字。

“另一方面，医保背后各个相关方博弈难以达成平衡，格局变化导致达成共识难度更大。”曹健指出，医保涉及多方面，如卫计委负责新农合(医保目录谈判)、人社部负责医保支付(医保基金)、CFDA把控质量标准及审批、地方政府财政(税源)等。

安徽某县级市人保社局长向21世纪经济报道记者表示，本地人保社也希望能增加中成药及地方药品，但目前不知道怎么办，因为人保社虽然是医保基金支付方，但哪些药品进医保目录、对要买单的医保药品，人保社都没有决定权