DNase  I，即Deoxyribonuclease  I，中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase  I水解单链或双链DNA后的产物，5'端为磷酸基团，3'端为羟基。
        DNase  I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase  I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase  I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。
产品信息：
品牌    货号    品名    规格
AppliChem    A3778,0050    DNase  I    50mg
AppliChem    A3778,0100    DNase  I    100mg
AppliChem    A3778,0500    DNase  I    500mg
AppliChem    A3778_0010    DNase  I    10mg
保存温度：-20℃，室温运输。
应用：DNase  I  是一种需二价阳离子的脱氧核糖核酸内切酶，可用于降解单链或双链DNA
          用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。
产品信息：M=~31000g/mol；CAS-NO:9003-98-9
性状：冻干粉
配置方法：溶解在150  mM  5毫克/毫升生理盐水，工作液为无色透明状。

        特点：不含RNase(RNase  free)，可以用于各种RNA样品的处理。
        用途：制备不含DNA的RNA样品；RT-PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污  染；体外T7,  T3,  SP6等RNA  Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板；  DNase  I  footprinting研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick  translatioin)；产生DNA随机片断文库；细胞凋亡TUNEL检  测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
        来源：牛胰腺纯化得到。
        分子量：约31kDa。
        活性检测条件：40mM  Tris-HCl(pH8.0)，10mM  MgSO4，1mM  CaCl2，1μg  of  pBR322  DNA。
        纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
        酶储存溶液：50mM  Tris-acetate(pH7.5)，10mM  CaCl2，50%(v/v)glycerol。
        Reaction  Buffer(10X)：100mM  Tris-HCl(pH7.5  at  25℃)，25mM  MgCl2，1mM  CaCl2。
        失活或抑制：加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase  I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase  I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原  剂，50-100mM以上盐浓度均对DNase  I有显著抑制作用。
注意事项：  
        如需对酶进行稀释，可以用酶储存液(50mM  Tris-acetate(pH  7.5)，10mM  CaCl2，50%(v/v)glycerol)进行稀释。
        酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
        为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。