实时荧光PCR试剂盒
  (1)特异性强
  PCR反应的特异性决定因素为：
  ①引物与模板DNA特异正确的结合；
  ②碱基配对原则；
  ③TaqDNA聚合酶合成反应的忠实性；
  ④靶基因的特异性与保守性。
  其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及TaqDNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
  (2)灵敏度高
  PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=0-2g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=0-6g)水平。能从00万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
  (3)简便、快速
  PCR反应用耐高温的TaqDNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
  (4)对标本的纯度要求低
  不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
  ?乙酰乙异丙酯542-08-500次
  delta-戊内酯542-28-900μgHumanGenomicDNA4℃保存
  2-氨基己二水合物542-32-500μgHumanGenomicDNA4℃保存
有关信息请见：http://www.goybio.com/guyan-SonList-1149282/
更多详情请见：https://www.hbzhan.com/st97028/product_7954667.html