检测原理 ：
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被S100蛋白(S-100)抗体 的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色， TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大 鼠S100蛋白(S-100)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
S100蛋白（S-100）ELISA检测试剂盒
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解 冻并确保样品均匀地充分解冻。
S100蛋白http://www.chem17.com/st394573/erlist_2007630.html
http://www.njkmlbio-hgyq.com/SonList-2007630.html