稀硝酸氧化生成邻甲1苯甲酸。高锰1酸钾氧化得到邻苯二甲酸和邻甲1基苯甲酸。以五氧化1二钒为催化剂，480℃气相氧化生成邻苯1二甲酸酐。将二甲1苯在光催化下煮沸并通入氯1气，生成氯代二甲1苯(CH3C6H4CH2Cl)；继续通氯时，两侧链上的氢可依次被1氯取代。

2.稳定性 稳定

3.禁配物强氧化剂、卤素

4.聚合危害 不聚合包装等级：II危险类别：3海关编码：2707500000危险品运输编码：UN13073/PG3WGKGermany：2危险类别码：R10;R20/21;R36/38安全说明：S25RTECS号：ZE2100000危险品标志：Xn:Harmful;F:Flammable;

工业上采用超精馏的方法从混合二甲1苯中分离出邻二1甲1苯。邻二1甲1苯与混合二甲0苯中其他组分的沸点相差5℃以上，精馏时需要塔板数约150，回流比5-8，需消耗较多能量。由分馏煤焦油的轻油部分或催化重整轻油经分馏，或由甲1苯经歧化而成。

2.以工业邻二1甲1苯为原料，先用工业浓硫1酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢1氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。

厌氧生物降解（h）：4320~8640

3.非生物降解性

光解最1大光吸收波长范围（nm）：262~269.5

水中光氧化半衰期（h）：3.90×105~2.70×108

空气中光氧化半衰期（h）：4.4~44

4.其他有害作用 其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中，残留和蓄积并不严重，在环境中可被生物降解和化学降解，但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多，挥发到大气中的二甲1苯也可能被光解。