乙腈是制备原乙酸酯的原料，是生产二氯菊酸甲酯和2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中间体，并可用于磺酰脲类除1草剂中间体嘧1啶衍生物的原料，在医1药工业可用于制造维生素B1，在合成橡胶工业中做C4馏分的抽提剂。用作色谱分析标准物质、溶剂及气相色谱固定液。

       用于制维生素B1等药物和香料等，也用作脂肪酸萃取剂等。

       乙腈精制纯度只有达到99%以上时，才能被广泛利用。化学处理除qing酸，低压脱水，化学处理去除丙烯睛，化学处理去除恶唑和内烯醇以及高压脱水制得成品。原料粗乙腈首先进入化学处理槽A?在常溫常压下同qing氧化钠或qing氧化钠-甲醛混合物作用以除去qing酸；除去qing酸后的粗乙腈随后进入减压脱水塔。

       该塔在负茁下运转?塔顶得到含有90%的乙腈和10%（w）左右的水的共沸物，共沸物被送入化学处现榷仏而塔底高沸物则披排往废水处理系统:进入叱学处理槽B的共沸物中的丙烯猾与乙2胺<EDA>在碱性条件下CpH = ；lO?1以反应生成不挥发的乙腈衍生物，从而被除去;接着物料被送入化学处理播匚中。

　　从接触液相开始，受教科书的影响，说“乙腈的溶剂强度较高，粘度较小，且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短，更适合于利用末端吸收的检测”，让我认为乙腈更适合液相。平时实验中，乙腈和甲醇的使用是不分上下的，而一直使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷，为什么不用乙腈呢?现在工作了，知道了乙腈的价格较高，难道是价格的原因吗?

　　直到最近才找到令自己满意的答案。一次工作时，用液相测他唑巴坦的含量，配流动相时，规定为加入乙腈后调节pH，而自己误操作，先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈，结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做，是觉得乙腈不会解离氢离子，也不会与所配溶液反应，pH应该不会发生变化。