氯化钾{精}
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸－醋酸铵缓冲液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加至刻度，摇匀，照荧光分析法（2010年版药典二部附录ⅣE）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（百万分之一）。碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐照氯化钠项下的方法检查，均应符合规定。取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化钠项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。重金属取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H法），含重金属不得过百万分之五。取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J，应符合规定（0.0001%）。    含量测定取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1m银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KCl。

性质基本同氯化钠，[3]  可以做工业制备的原料（用在850℃高温条件下置换：   ），这是个可逆反应，从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的，因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出，有利于反应方向右移。）电解溶液制备、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。与反应生成，还可以用作有机反应。工作基准用于标定标准液。晶格能：715 kJ / mol。[1]      安全信息包装等级：II危险类别：5.1海关编码：3104209000WGK Germany：1危险类别码：R36安全说明：S24/25-S39-S26-S22-S23RTECS号：TS8050000危险品标志：Xi[4]

安全风险密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

来源含量本品按干燥品计算，含（KCl）不得少于99.5%。    性状本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。本品在水中易溶，在乙醇或中不溶。    鉴别本品的水溶液显钾盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。    检查酸碱度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。硫酸盐取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。钠盐用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。锰盐取本品2.0g，加水8ml溶解后，加试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。铝盐（供制备血液透析溶液用）