氯化钾{精}

用作分析试剂、基准试剂、色谱分析试剂及缓冲剂，代用品

以降低钠含量过

高对机体的不良影响。我国规定可用于低钠盐

使用量为

350g/kg,

在低钠盐酱油中

使用量

60g/kg;

在运动员饮料中使用量

0.2g/kg;

在矿物质饮料中使用量

0.052g/kg

。

采用浮选剂从含钾矿浆生产的方法。

基于和氯化钠晶体表面有不同程度被

水润湿的性质，

当加入浮选药剂后，

即能改变他们的表面性质，

扩大他们的表面润湿性差异，

鼓入空气后产生小气泡，晶体附着在小气泡上形成泡沫上升到矿浆表面。

所用浮选剂包括：

①

捕收剂，含有

16

～

18

个碳原子的脂肪胺。

②

调节剂，

调节捕收剂和起泡剂的作用，

改善浮选条件，

一般有三种：

抑制剂，

如淀粉、

硫酸铝等；活化剂，如铅盐、铋盐等；调整剂，如碳酸钠、硫酸钠等。

③

起泡剂，和二恶烷和吡喃系的单原子和双原子醇类

{精}{长}
氯化钾{精}
毒理信息口服过量有毒；半数致死量约为2500 mg/kg（与普通盐毒性近似）。静脉注射的半数致死量约为100 mg/kg，但是它对心肌的严重的值得注意，高剂量会导致心脏停跳和猝死。注射死刑就是利用过量静脉注射会导致心脏停跳的原理。[5]      生产方法1.重结晶法将工业加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用成品。2.以氯化镁和为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。3.浮选法将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得成品
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸－醋酸铵缓冲液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加至刻度，摇匀，照荧光分析法（2010年版药典二部附录ⅣE）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（百万分之一）。碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐照氯化钠项下的方法检查，均应符合规定。取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化钠项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。重金属取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H法），含重金属不得过百万分之五。取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J，应符合规定（0.0001%）。    含量测定取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1m银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KCl。