观察并分析易慕能V80和过氧乙酸对制剂室洁净区的空气消毒效果。
方法:  按《消毒技术规范》空气消毒采样方法操作。
结果:2种消毒剂空气消毒前后均有显著性差异(P均<0.05)。2种消毒剂消毒后比较无显著性差异(P>0.05)。结论  IMUNELLV80消毒液低毒、无刺激性、无腐蚀性、高效,是种较好的空气消毒剂。
[关键词]  易慕能V80消毒液;过氧乙酸;空气消毒
[中图分类号]  R613    
[文献标识码]  B  
[文章编号]  1008-8849(2009)23-2811-01
　　易慕能V80(简称V80)由德国高莱洁(Grajecki)公司研制生产,通过德国DLG标准认证,经中华人民共和国卫生部批准在国内使用的新型广谱、环保、复合型高效杀菌消毒剂。在国内尚未普遍使用,为了寻找一种对人体无毒、安全、高效、使用方便的空气消毒剂,笔者用V80和过氧乙酸对本院普通制剂室洁净区(洁净度30万级)的空气消毒效果进行了实验和分析评价。
1  实验资料
1.1  材料  V80消毒剂(医用型),由石家庄亚盛京华科贸公司分装;过氧乙酸,山东瑞兴化工有限公司生产;电动气溶胶喷雾器,宁波裕利实业公司生产。
1.2  检测对象  本院普通制剂室中3m×5m×2.7m的两间(洁净度要求30万级),温度20～25℃,湿度50%～65%。
1.3  检测方法  实验区检测前48h内未进行过紫外线消毒,消毒前先按卫生部《消毒技术规范》
空气消毒采样方法[1]
采样:设内、中、外对角线3点,内外点距墙壁1m,将营养琼脂平皿(直径9cm)放在室内三采样点处,高度距离地面1.5m,暴露10min,盖好立即送检。然后按0.2%V80消毒液5mL/m3和0.5%过氧乙酸20mL/m3用电动气溶胶喷雾器均匀喷雾,消毒后0.5h、1.0h、2.0h仍按前采样方法采样送检。
2  结    果（结果见表1）
表1  V80与过氧乙酸空气消毒效果分析
消毒时间    易慕能V80    过氧乙酸
    cfu/m3    杀菌率/%    cfu/m3    杀菌率/%
消毒前        586.2        565.4    
消毒后    0.5h    0    100.0①②    0    100.0①
    1.0h    11.6    98.0①②    21.5    96.2①
    2.0h    28.5    95.1①②    32.5    94.3①
注:  ①与本消毒剂消毒前比较,P<0.05;②与过氧乙酸消毒后同时间比较,P>0.05。
　　2种消毒剂消毒后均能使室内空气中沉降菌明显下降,消毒后3次采样检测结果,沉降菌均<32.5cfu/m3,达到《医疗机构制剂配制质量管理规范》(以下简称《规范》)中10万级洁净区要求,消毒前后结果有显著性差异。
3  讨    论
本组结果显示,2种消毒液空气消毒0.5h后杀菌率均为100%(自然沉降菌数数为0),1.0h及2.0h后杀菌率基本相同,但均稍有下降,分析为实验人员进入采样时造成。《规范》第43条规定:“洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。”目前医院制剂室洁净区常用空气消毒的方法为紫外线消毒法,但杀菌率仅为50%左右[2],
穿透性差,所产生的臭氧对人呼吸道也有不良刺激作用,往往需经空气净化机组换气排臭氧后方能进入配制,但同时又会降低空气质量。因此必须定期配合使用化学消毒剂才能保证达到《规范》要求。甲醛、环氧乙烷、乳酸均因毒性大、致癌、致敏或低效均已不做空气消毒用[3]。过氧乙酸具有高效、快速、杀菌谱广,最终降解产物为氧气和水,无毒无害等优点。但其为强氧化剂,对仪器和设备具有一定的腐蚀性。而V80消毒剂是一种双长链复合季铵盐类,含有活性因子(WSB)、表面活
性剂等多种成分,杀菌产物可以降解的新型消毒剂。本品无色、无味,对金属无腐蚀性,对皮肤、黏膜无刺激性,用于空气消毒后可以很快进入室内工作。因此,笔者认为易慕能V80消毒剂是一种较为理想的空气消毒剂。