产品名称：猪圆环病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒说明书

  规格：50T

  编号：HE32161-R

  类别:PCR检测试剂盒

  储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

  运输：低温、避光，快递免费送货上门。

  产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

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  反应五要素：

  参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

  引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

  ①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。

  ②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

  ③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

  ④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

  ⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

  ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。

  ⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

  引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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