洁净室尘埃粒子在线监测是测试空气尘埃粒子颗粒的粒径及其分布的专用仪器，具体工作原理：来自光源的光线被透镜组1聚焦于测量腔内，当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时，便把入射光散射一次，形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器，正比地转换成电脉冲信号，再经过仪器电子线路的放大、甄别，拣出需要的信号，通过计数系统显示出来。
    洁净室尘埃粒子在线监测系统特色
    （1） 符合制药行业监测要求的多通道(0.5/5.0微米)同步微粒计数；
    （2） 主流28.3升/分钟流量；
    （3） 传感器置于不锈钢（316L）外壳内，耐腐蚀；
    （4） 适合洁净室熏蒸消毒环境使用的抗VHP型号；
    （5） 配备等动力采样头，不会干扰层流；
    （6）250组数据缓存，应对突发网络故障；
    （7） 报告格式符合FS-209E，ISO14644-1，EU GMP 相关标准
    （8） 校准可追溯NIST；
    洁净室尘埃粒子在线监测系统功能
    （1） 远程控制：可在控制室通过计算机进行远程实时监控及设定报警，数据储存，报告编辑,打印输出；
    （2） 声光报警：多种报警功能，以保证系统长期稳定的运行。可实现采样流量报警，通讯失败报警、数值超标报警硬
    件故障报警；
    （3） 外置真空系统，等动力采样，流量28.3升/分钟；
    （4） 二通道同步微粒计数，同时监测0.5, 5.0微米粒径的悬浮粒子；
    （5） 监测每一台粒子传感器设备的运行流量，并提供流量运行状态的显示；
    （6） 在无菌环境中工作的粒子计数器可以24小时进行连续的监测工作，并内置流量监控。
    环境在线监测系统满足用户在无菌生产区域实现动态悬浮粒子监控的要求，并可将压差、温湿度、风速等传感器纳入本监测系统当中，形成对整个无菌生产过程的动态环境监测。
    环境在线监测系统采用的粒子传感器，风速，温湿度，压差传感器技术解决方案和设备，报告符合美国FDA、EU GMP及中国新版GMP对无菌制剂的相关规范，为制药企业进行FDA、EU GMP认证提供可靠的数据支持。
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