制作标本.常用防腐固定药物，有何优缺点？

酒精：学名乙醇，其化学结构式为CH3CH2OH。为无色液体，沸点78.3℃，具有挥发性，比重为0.80，能与石炭酸、甘油、水任意混合，是一种良好的溶剂。

优点：酒精具有较强的脱水作用，能将细胞表面和内部的水份脱除。使蛋白分子结构松解，并使蛋白质变性和凝固。这就是酒精杀菌消毒、保护组织、防止腐败的基本原理。酒精在组织中渗透性好，混合防腐液中加入酒精，可加强渗透力，缩短防腐固定时间。

用酒精固定标本，色泽保存较好，刺激性不强，无不良气味。

缺点：1.过高浓度的酒精，能使细胞表面的蛋白质迅速变性凝固，形成一层保护膜，反而阻止药物进入深层发挥作用。因此，固定标本的酒精浓度，一般不应超过75%（体积百分比）  2.脱水作用太强，标本收缩率大，可达20%左右，并能溶解脂肪和类脂。因此，富有类脂质器官例如脑标本等，不宜用酒精做固定剂。它的另一个缺点是挥发快，易散失。

制作植物标本的方法有很多，总的来说可分为浸制与干制两类。植物标本液浸法有四种方法。

第一个是普通标本液浸法，这种方法所用的溶液是用福尔马林50ml、酒精300ml，加蒸馏水2000ml配制而成。这种浸液可使植物标本不腐烂、不变形，但不能保色，还有就是绿色标本液浸法、黑紫色标本液浸法、白色或黄色标本液浸法。这几种方法的优点就是能保持植物原来的颜色。

除了植物标本液浸法另一种方法就是植物标本干制法，植物标本干制法总共有七种方法。